VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion (fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne) - Rupture de stock

Indications
Laboratoire exploitant	Sanofi-Pasteur Europe
Origine du signalement
Date de signalement à l'Ansm	01/01/1970
Observations particulières	Rupture de stock effective Dépannage inter-centres hospitaliers à privilégier des unités résiduelles de Viperfav Prolongation de la date de péremption des unités disponibles à fin septembre 2017 : Lettre d’information du laboratoire Sanofi Pasteur Europe du 22 novembre 2017 à destination des pharmaciens hospitaliers concernés (04/12/2017)  (28 ko) RCP de Viperfav (19/05/2017)  (52 ko) L'administration d'une dose unique de Viperfav est généralement suffisante et permet une amélioration clinique significative dans les 5 heures. Devant toute envenimation par un serpent terrestre, prendre systématiquement contact avec le Centre Antipoison et de Toxicovigilance territorialement compétent (CAP-TV) afin d’évaluer et de valider conjointement l’indication de l’administration d’un sérum anti venimeux ainsi que le renouvellement éventuel de l’administration . Mise à disposition auprès des laboratoires INRESA, à titre exceptionnel et transitoire de Viperatab, produit initialement destiné au marché du Royaume-Uni Lettre des laboratoires INRESA à l’attention des professionnels de santé en date du 19 mai 2017 (19/05/2017)  (174 ko) Note d’utilisation (équivalent au RCP) de Viperatab (19/05/2017)  (1465 ko) Date de remise à disposition normale : juin 2018

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