VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion (fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne) - Remise à disposition normale

Indications
Laboratoire exploitant	Inresa
Origine du signalement
Date de signalement à l'Ansm	01/01/1970
Observations particulières	Remise à disposition normale de la spécialité : VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion à compter 12 Juin 2018 Fin de la mise à disposition, à titre exceptionnel et transitoire, d’unités de la spécialité Viperatab (lorsque l'envenimation est suspectée être due à V. Berus), initialement destinées au marché du Royaume-Uni Lettre des laboratoires INRESA à l’attention des professionnels de santé en date du 19 mai 2017 (19/05/2017)  (174 ko) Note d’utilisation (équivalent au RCP) de Viperatab (19/05/2017)  (1465 ko)

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