ALFALASTIN 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable - Remise à disposition

Indications
Laboratoire exploitant	LFB Biomédicaments
Origine du signalement
Date de signalement à l'Ansm	01/01/1970
Observations particulières	Remise à disposition normale de la spécialité : ALFALASTIN 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable à partir du 2 Juillet 2018 Lettre d’information du laboratoire LFB BIOMEDICAMENTS à l’attention des pharmaciens hospitaliers et des médecins prescripteurs en date du 10 Juillet 2018 (13/07/2018)  (98 ko) Mise à disposition par le laboratoire LFB-BIOMEDICAMENTS, à titre exceptionnel et transitoire, d’unités de la spécialité : PROLASTIN-C (laboratoire GRIFOLS), alpha-1 antitrypsine humaine 1g/20ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV), initialement destinées au marché américain depuis le 08 Mars 2018 Lettre d’information du laboratoire LBF Biomédicaments en date du 1er mars 2018 à l’attention des pharmaciens hospitaliers et médecins prescripteurs (02/03/2018)  (91 ko) Notice d’utilisation de la spécialité : PROLASTIN-C (mentions anglais/français) (02/03/2018)  (183 ko) Fiche bon usage de la spécialité : PROLASTIN-C (02/03/2018)  (2828 ko) Mise à disposition, à titre exceptionnel et transitoire, par le laboratoire CSL-BEHRING GmbH d’unités de la spécialité : RESPREEZA 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion, initialement destinées au marché espagnol depuis le 23 Mars 2018 et le 27 avril 2018, au marché allemand depuis le 29 Mars 2018 et au marché britannique depuis le 19 Avril 2018, au marché tchèque depuis le 27 avril 2018, au marché hongrois depuis le 27 avril 2018 Lettres d’information du laboratoire CSL BEHRING à l’attention des Pharmaciens Hospitaliers en date du 19 et 22 mars 2018, du 09 avril et 18 avril 2018 (19/04/2018)  (998 ko) Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de la spécialité : RESPREEZA 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion (23/03/2018)  (301 ko)

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