Indications | |
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Laboratoire exploitant | Novartis Pharma S.A.S. |
Origine du signalement | |
Date de signalement à l'Ansm | 01/01/1970 |
Observations particulières |
Remise à disposition normale des spécialités RITALINE LP 10 mg, RITALINE LP 20 mg, RITALINE LP 30 mg et RITALINE LP 40 mg, gélule à libération prolongée |
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