VACCIN TETANIQUE PASTEUR, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin tétanique adsorbé - Tensions d'approvisionnement

Indications
Laboratoire exploitant	Sanofi Pasteur Europe
Origine du signalement
Date de signalement à l'Ansm	01/01/1970
Observations particulières	Arrêt de commercialisation depuis début Août 2018. Nous vous rappelons qu’en France, les recommandations vaccinales en vigueur ne préconisent plus l’utilisation d’un vaccin tétanique monovalent. (16/08/2018)  (131 ko) En effet, dans son avis du 24 mai 2013, le Haut Conseil de la Santé Publique (HCSP) en cas de plaie à risque tétanigène, préconise préférentiellement l’utilisation d‘un vaccin combiné dtP (trivalent) (Revaxis) ou dTcaP (quadrivalent) (Boostrix Tetra/Repevax) dans une optique de mise à jour du statut vaccinal dans son ensemble. Lettre du laboratoire Sanofi Pasteur Europe à l’attention des professionnels de santé en date du 27 juillet 2017 (29/12/2017)  (407 ko).

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