FLUOROURACILE TEVA 1000 mg/20 mL et 5000 mg/100 mL, solution à diluer pour perfusion - Remise à disposition normale

Indications
Laboratoire exploitant	Teva Santé
Origine du signalement
Date de signalement à l'Ansm	01/01/1970
Observations particulières	FLUOROURACILE TEVA 1000 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion Remise à disposition normale de la spécialité : FLUOROURACILE TEVA 1000 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion à partir de janvier 2019 Mise à disposition, à titre exceptionnel et transitoire, d’unités de la spécialité : FLUOROURACILE TEVA 1000 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion, initialement destinées au marché hongrois à partir du mois d’Avril 2018 et de la spécialité : FLURACEDYL 50 mg/mL, solution injectable (flacons de 20 mL), initialement destinées au marché belge à partir du mois de Juin 2018 Lettres d'information du laboratoire TEVA SANTE à l'attention des professionnels de santé en date du : 09 avril 2018 (10/04/2018)  (280 ko) 16 mai 2018 (10/09/2018)  (258 ko) 30 juillet 2018 (10/09/2018)  (267 ko) 10 octobre 2018 (11/10/2018)  (274 ko) Version française du Résumé des Caractéristiques du Produit de la spécialité : FLUOROURACILE TEVA 1000 mg/20 mL, solution à diluer pour perfusion (10/04/2018)  (54 ko) FLUOROURACILE TEVA 5000 mg/100 ml, solution à diluer pour perfusion Remise à disposition normale de la spécialité depuis le 11 avril 2018

from ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé - https://ift.tt/2wVdALA