ACLOTINE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable, format 1000 UI - Tensions d’approvisionnement

Indications
Laboratoire exploitant	LFB- Biomédicaments
Origine du signalement
Date de signalement à l'Ansm	01/01/1970
Observations particulières	Tensions d’approvisionnement de la spécialité ACLOTINE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable, format 1000 UI, depuis le mois de janvier 2018 Remise à disposition normale à partir du 29 avril 2019Lettre d’information du laboratoire LFB-BIOMEDICAMENTS en date du 03 avril 2019 à l’attention des pharmaciens hospitaliers et des médecins prescripteurs (05/04/2019)  (93 ko) Lettres d’information du laboratoire LFB-BIOMEDICAMENTS en date du 23 janvier 2018 (29/01/2018)  (55 ko) et du 2 février 2019 (08/02/2019)  (64 ko) à l’attention des pharmaciens hospitaliers et des médecins prescripteurs. Lettre d’information du laboratoire LFB-BIOMEDICAMENTS en date du 19 Juillet 2018 à l’attention des pharmaciens hospitaliers : Précision dans l’application des modalités de  reconstitution de la spécialité ACLOTINE 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable, uniquement valable pour le format 500 UI/ 5ml (07/08/2018)  (190 ko) Mise à disposition, à titre exceptionnel et transitoire, par le laboratoire OCTAPHARMA France d’unités de la spécialité ATENATIV 1 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable, initialement destinées au marché allemand depuis le 15 janvier 2018 Lettre d’information aux professionnels de santé du laboratoire OCTAPHARMA France en date du 10 janvier 2018 (29/01/2018)  (65 ko) Traduction française du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de la spécialité ATENATIV 1 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable (02/02/2018)  (74 ko)  Mise à disposition, à titre exceptionnel et transitoire, par le laboratoire SHIRE France d’unités de la spécialité ANTITROMBINA III BAXALTA, 1 000 UI/20 mL, polvere e solvente per soluzione per infusione, initialement destinées au marché italien depuis le 22 janvier 2018 Lettre d’information aux professionnels de santé du laboratoire SHIRE France en date du 06 juin 2019 (07/08/2019)  (74 ko) Traduction française du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de la spécialité ANTITROMBINA III BAXALTA, 1 000 UI/20 mL, polvere e solvente per soluzione per infusione (12/06/2018)  (107 ko) Mise à disposition, à titre exceptionnel et transitoire, par le laboratoire SHIRE France d’unités de la spécialité ANTITROMBINA III BAXALTA, 500 UI/10 mL, polvere e solvente per soluzione per infusione, initialement destinées au marché italien depuis le 13 mars 2018 Lettre d’information aux professionnels de santé du laboratoire SHIRE France en date du 06 juin 2019 (07/08/2019)  (74 ko) Traduction française du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de la spécialité ANTITROMBINA III BAXALTA, 1 000 UI/20 mL, polvere e solvente per soluzione per infusione (12/06/2018)  (107 ko)

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