MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule - Rupture de stock

Indications
Laboratoire exploitant	Assistance publique - Hopitaux de Paris - AP-HP
Origine du signalement
Date de signalement à l'Ansm	01/01/1970
Observations particulières	Rupture de stock de la spécialité MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule depuis janvier 2019 et annonce d’arrêt de commercialisation en date du 20 février 2019 Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire auprès des PUI d’unités de la spécialité NAMUSCLA 167 mg, gélule du laboratoire Lupin Europe GmbH, initialement destinées au marché anglais, à partir de fin janvier 2019 Dernière lettre d’information de l’EP de l’AP-HP, AGEPS en date du 30 août 2019 à l’attention des neurologues hospitaliers et des pharmaciens hospitaliers (18/11/2019)  (501 ko) RCP de NAMUSCLA 167 mg, gélule (31/01/2019)  (321 ko) Notice de NAMUSCLA 167 mg, gélule (31/01/2019)  (253 ko) Information pour les patients (01/02/2019)  (643 ko)

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