mercredi 1 avril 2020

KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable - KALETRA 100 mg/25 mg et KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé – Tensions d’approvisionnement

Indications
Laboratoire exploitant Abbvie
Origine du signalement
Date de signalement à l'Ansm 01/01/1970
Observations particulières


from ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé - https://ift.tt/2xAq5QJ

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